Миома матки
Миома матки ( син. лейомиома ) - доброкачественная , гормональнозависимая опухоль мышечной оболочки матки - миометрия .
Миома матки ( син. лейомиома ) - доброкачественная , гормональнозависимая опухоль мышечной оболочки матки - миометрия. Миома встречается у 15 -17 % женщин старше 30 лет . Обнаружение миомы матки до периода полового созревания встречается крайне редко и рассматривается как казуистическое явление ( А.И.Давыдов , М.А.Стрижаков 2009 год ) .
Термин “ миома матки “ является наиболее признанным
и широко употребляемым . так как отражает морфогенез опухоли - ее развитие из мышечной ткани матки .
Другие названия этой опухоли ( “ фиброма “ ,” фиброми-
ома “ ) рекомендуется использовать для уточнения ее гистостроения .Каждая миома матки является множественной . поэтому определение “ множественная миома матки “ лишено логического смысла .
Патогенез - до настоящего времени окончательно не изучен . Но достоверно установлено . что в развитии миомы половым стероидам принадлежит конкретная роль :
эстрогены стимулируют рост опухоли
прогестерон его подавляет .Подтверждением этому служит ряд факторов , а именно:
Миома матки не наблюдается до периода полового созревания ( т.е. до периода стероидогенеза ) , а в постменопаузе (агормональная фаза ) подвергается склерозированию
У больных миомой матки изменяется циклическая секреция ЛГ и ФСГ гормонов с превалированием последнего
при миоме матки нарушается метаболизм половых стероидов - в фолликулиновую фазу менструального цикла преобладают эстрон и эстриол , а в лютеиновую фазу - эстриол на фоне понижения секреции прогестерона.
В клетках миометрия увеличивается содержание эстрогенсвязывающих рецепторов
У больных миомой матки наблюдается угнетение как Т - , так и В - клеточного звена иммунитета
выраженное снижение абсолютного и процентного содержания естественных киллерных клеток
В Т - клеточном звене более выраженные изменения отмечены со стороны субпопуляций Т - лимфоцитов - хелперов и в меньшей степени - Т - супрессоров (Ботвин М.А. 1999 год )
Более глубокие нарушения отмечены у больных миомой матки с быстрым ростом опухоли и большими размерами миомы ( > 14 нед ) и у женщин с рецидивами миомы.
Все это указывает на определенную роль иммунной системы в генезе опухолевого роста миомы матки .
Своеобразным иммуногенетическим маркером миомы матки является лейкоцитарный белок р53. Клинико - патогенетические варианты роста и развития миомы матки .
Выделяют 2 варианта :
больные с быстрым темпом роста миомы и большим ее размером ( у них есть изменения со стороны нервной и эндокринной систем ) .
больные с опухолью небольших размеров и медленным темпом ее роста ( имеется ХРВПМ и др . ).
Топография :
узлы миомы матки поражают тело и дно матки (92 -95 % )
перешеек ( 4 -8 % )
влагалищную часть шейки матки - 1 %
межсвязочные или интралигаментарные опухоли - 4,5 %
В структуре матки -
интерстициальные миомы - 45 %
подслизистые ( субмукозные ) - 20 %
субсерозные - 16 %
смешанные формы - 15 -20 %
шеечные узлы - 1 -2 %
Размеры узлов могут быть от микроскопической величины до узлов с доношенную беременность . Нет ни одной миомы , похожей на другую . Симптоматология и клиническое течение .
Жалобы на циклические и ациклические кровотечения .
боли внизу живота тянущего или схваткообразного характера . дизурические расстройства . запоры . бесплодие .
бели . анемию и слабость .
Основные симптомы -
патологические менструальные кровотечения ( 50% больных ) : у 2\3 гиперменорея . у 1\3 ациклические кровотечения - особенно при субмукозных миомах
полипах эндометрия и гиперплазии его .
вторичная железодефицитная анемия
боли у 50 -70% больных
бесплодие у 30% больных
Нарушение кровообращения узлов. сопровождающиеся циклическими и ациклическими кровотечениями . нарастающим характером болей . повышением температуры
нарушения функции смежных органов : запоры . дизурические расстройства при миомах больших размеров .
развитие гидроуретера . гидронефроза и пиелонефрита обусловлены сдавлением мочеточников интралигаментарными и шеечными узлами миомы
рост миомы матки часто определяет клиническое течение заболевания .Возможен быстрый рост миомы матки - это рост опухоли до 5 нед за год или менее короткий период. Причинами могут быть ускоренные процессы пролиферации в ткани опухоли . злокачественное ее перерождение . развитие отека в узле вследствие нарушения его кровотока .
Осложнения:
риск злокачественного перерождения до 1% ( в постменопаузе - 2.6 -3.7% )
в то же время миома матки нередко сочетается с раком эндометрия ( 4 -37% )
с раком молочных желез ( 1.3 -5.7% )
с раком поджелудочной железы ( до 16.5% )
Гинеколог проводит пальпацию живота . специальное бимануальное или ректовагинальное исследование , что позволяет выявить опухоль и ее локализацию .
Дополнительные методы исследования -
УЗИ ( с вагинальным датчиком дает более точную информацию о миоме )
гистероскопия ( можно удалить подслизистые узлы и сделать диагнотическое выскабливание эндометрия )
гистеросальпингография ( позволяет выявить субмукозные узлы и проверить проходимость маточных труб при бесплодии )
рентгенологическое исследование ЖКТ для дифференциальной диагностики миомы и опухолей придатков матки . желудка . кишечника.
Лечение .
В настоящее время экзогенные гормоны ( антигормоны ) назначают больным миомой матки в перименопаузе как альтернативный метод лечения . а также в качестве предоперационной подготовки с целью -
уменьшить объем опухоли и создать благоприятные условия для хирургического вмешательства
снизить предполагаемую интраоперационную кровопотерю
В качестве самостоятельного метода лечения использо вание гормонов нецелесообразно . так как их лечебный эффект распространяется только на время действия лекарственного средства . и нередко после отмены происходит экспансивный рост опухоли миометрия. В последние 20 лет в мировой гинекологической практике при миоме матки успешно применяется метод эмболизации маточных артерий ( ЭМА ) . Процедура заключается в проведении тазовой артериографии с последующей селективной эмболизацией мелких ветвей маточной артерии , кровоснабжающих миоматозные узлы . Как эмболизат .используют частицы поливинилалкоголя размером от 350 до 700 микрон . В миоматозных узлах происходит инфаркт . склерозирование и гиалинизация .
Объем хирургического вмешательства зависит от возраста больной . сопутствующих гинекологических заболеваний . репродуктивной функции . Женщинам . заинтересованным в сохранении генеративной и менструальной функции . при наличии условий производят органосохраняющую операцию - консервативную миомэктомию - энуклеацию ( вылущивание ) миоматозных узлов .
При подбрюшинном расположении опухоли отдается предпочтение минилапаротомии или лапароскопии.
При подслизистой локализации опухоли миомэктомия может быть произведена с помощью гистерорезектоскопии.